Еврокомиссия разрешила использовать «Ремдесивир» для лечения COVID-19
Еврокомиссия в предварительном порядке разрешила использовать на европейском рынке препарат «Ремдесивир» для лечения COVID-19.
Об этом 3 июля проинформировала пресс-служба Еврокомиссии.
В заявлении ЕК говорится, что было принято решение разрешить коммерциализацию «Ремдесивира» при соблюдении ряда условий.
Каковы эти условия, в заявлении не уточняется.
Мы не пожалеем никаких усилий, чтобы обеспечить эффективные лекарства или вакцину против коронавируса, – заявила еврокомиссар по здравоохранению Стелла Кириакидес.
Ранее в Еврокомиссии заявили о проведении переговоров с американской компанией Gilead Sciences, которая является разработчиком «Ремдесивира», о поставках препарата в ЕС.
Данный препарат был разработан в рамках тестирования для лечения респираторно-синцитиального вируса и гепатита С. Также проводились испытания «Ремедесивира» для лечения Эболы, но лекарство не было признано эффективным.
В Gilead Sciences утверждают, что использование «Ремдесивира» сокращает период выздоровления пациентов с коронавирусом до 4 дней. Для лечения требуется пройти 5-дневный курс с применением шести ампул препарата. Для развитых стран компанией установлена единая цена на лекарство – 390 долларов за ампулу. В США, Великобритании, Японии, Индии, Южной Корее и Израиле уже одобрили применение «Ремдесивира» для лечения коронавируса.
Напомним, 1 июля в СМИ появилась информация о том, что США скупили почти весь запас «Ремдесивира», тем самым лишив другие страны возможности приобрести его в ближайшие 3 месяца. Всемирная организация здравоохранения в настоящее время проверяет эту информацию.
Фото: © Белновости
