Регулятор ЕС одобрил пятую вакцину от коронавируса
Европейским агентством лекарственных средств одобрена пятая вакцина от коронавируса – американский препарат Nuvaxovid производства компании Novavax.
Эксперты EMA пришли к выводу о соответствии вакцины Nuvaxovid критериям Евросоюза по качеству, безопасности и эффективности.
Агентство рекомендовало выдать препарату временное регистрационное удостоверение.
Об этом 20 декабря проинформировала пресс-служба EMA.
Эффективность Nuvaxovid составляет порядка 90 % против штаммов «альфа» и «бета», которые были наиболее распространенными на момент проведения исследований вакцины.
Данных об эффективности препарата против других штаммов, в том числе против «омикрона», пока недостаточно.
Nuvaxovid является пятой вакциной, рекомендованной в Евросоюзе для борьбы с COVID-19, – сказано в сообщении пресс-службы регулятора.
После одобрения EMA Еврокомиссия разрешила применение Novavax на территории Евросоюза, сообщила в «Твиттере» глава ЕК Урсула фон дер Ляйен.
Теперь с пятью одобренными вакцинами у Евросоюза есть широкий набор вакцин, использующих как новые технологии, так и классический подход, – отметила фон дер Ляйен.
Какие еще вакцины одобрены в Евросоюзе
Кроме Nuvaxovid, Еврокомиссией разрешены для использования 4 вакцины от коронавируса: американская Spikevax производства компании Moderna, американско-немецкая Comirnaty производства компаний Pfizer и BioNTech, британско-шведская Vaxzevria производства AstraZeneca и американская Janssen производства Johnson&Johnson.
Еще несколько препаратов, в том числе российский «Спутник V», сейчас находятся на стадии последовательной экспертизы.
