Китайским медикам из Университета Сунь Ятсена впервые во врачебной практике удалось восстановить мутированный ДНК в первоначальное состояние.
Это дает надежды на то, что в будущем можно будет на стадии эмбриона лечить ряд заболеваний, которые передаются по наследству.
Чтобы понимать масштаб операции отмечается, что ошибка была выявлена в 3-миллиардном генетическом коде.
В своей работе ученые использовали технологию Crispr, с помощью которой было заменено 2 из 4 оснований ДНК («G» на «A»).
Широкое распространение технологии пока под вопросом из-за этической стороны.
