Медики из США предложили инновационный способ лечения для тех детей, которые страдают от прогерии.
Коварность данного генетического заболевания заключается в том , что младенцы начинают быстро стареть и выглядят в младенчестве уже как пожилые люди.
Установлено, что виной всему ген LMNA, являющимся ответственным за синтез белка преламина А.
В эксперименте участвовало 17 больных прогерией в возрасте 1-14 лет. Ученые доставили РНК в клетки с помощью РНК-терапии, чтобы стимулировать в них синтез теломеразы. Замечено, что продолжительность жизни клеток и их работоспособность возросли.
Медики уверены, что в ближайшее время им все-таки удастся разработать лекарство от прогерии.
