В январе 2021 года в Беларуси будет выпущена опытно-промышленная серия антиковидного препарата на основе плазмы крови.
Препарат будет более эффективен в сравнении с иммунной плазмой, которая в настоящее время используется для лечения пациентов с коронавирусом.
Об этом сообщает БЕЛТА со ссылкой на главу Республиканского научно-практического центра трансфузиологии и медицинских биотехнологий, главного внештатного специалиста Министерства здравоохранения по трансфузиологии Федора Карпенко.
Разработка опытно-промышленной серии антиковидного иммуноглобулина началась в середине декабря, для этого было взято 110 литров плазмы с высоким титром антител, заготовленной в августе. С августа плазма находилась на карантинизации.
Из нее планируется изготовить порядка 300 доз антиковидного препарата для проведения мероприятий по контролю качества.
По словам Карпенко, лабораторные образцы препарата уже получены, опытно-промышленная серия для проведения доклинических исследований будет готова в начале января.
Совместно с РНПЦ эпидемиологии и микробиологии дополнительно проведут исследования по постановке реакции нейтрализации коронавируса для подтверждения эффективности лекарства против живой вирусной культуры.
Ожидается, что препарат будет более эффективен за счет концентрации иммуноглобулинов и будет иметь минимум противопоказаний.
Фото: Минздрав
