Прогерия или синдром Хатчинсона-Гилмора проявляется в преждевременном старении организма человека. Так, в 13 лет ребенок с таким диагнозом может выглядеть как старик в преклонном возрасте.
Ученые со всего мира пытаются найти действенное средство для борьбы с этим смертельным недугом.
Известно, что при прогерии наблюдаются мутации в гене, который ответственен за кодирование белка Lamin A. В результате наблюдается сбой в делении клеток и человек начинает ускоренно стареть.
По мнению исследователей, помочь в создании лекарства от этого наследственного заболевания поможет подавление активности фермента N-ацетилтрансферазы 10.
Проведенные эксперименты на подопытных животных показали, что блокировка этого фермента тормозит старение клеток, что приводит к замедлению процесса старения.
Кроме этого, замедлить преждевременное старение помогает и витамин D, который направлен на снижение репликационного стресса клеток.
