Академики провели исследование, в ходе которого им удалось разработать новый способ борьбы с преждевременным старением организма.
Научные сотрудники провели эксперимент на мышах. И на этот раз эксперты поставили цель облегчить симптомы прогерии — неизлечимого генетического заболевания, которое является причиной преждевременных летальных исходов. Сотрудники Института Солка применили новую антивозрастную терапию, которая основывается на системе CRISPR. Данная система позволяет редактировать гены с помощью синтеза белка Сas9. Академики разрезали ДНК в нужном участке и доставляли в нужный отрезок гидовые РНК.
Отмечается, что весь этот процесс имел четкие маркеры и позволял следить за этапами генетических перемен и их положительным воздействием на организм.
Исследователи провели эксперимент на мышах, который длился 2 месяца, все это время фиксировались результаты генной инженерии. В итоге академики сделали вывод: у лабораторных мышей пропали симптомы брадикардии, состояние сердца и сосудов улучшилось, а также замедлилось разрушение артерий.
Фото: Pixabay
