Министерство здравоохранения Республики Беларусь уточнило, какие лекарства для гипертоников были изъяты из аптек страны.
Как сообщает пресс-служба Минздрава РБ, отзыв некоторых валсартан-содержащих лекарственных средств инициировало Европейское медицинское агентство.
Сообщается, что валсартан-содержащие лекарства, произведенные с использованием субстанций валсартана двух китайских компаний – Zhejiang Huahai Pharmaceuticals и Zhejiang Tianya Pharmaceuticals – были отозваны в связи с определением примеси N-нитрозодиметиламин, обладающей возможными канцерогенными свойствами.
Согласно полученных от Европейского медицинского агентства данных, из белорусских аптек были незамедлительно отозваны 14 серий четырех валсартан-содержащих лекарств, изготовленных с использованием вышеуказанных субстанций валсартана, а именно: «ВАЛЗ», «ВАЛЗ Н», «ВАЛЗАН ЛАМИРА» и «ВАЛЗАН Н».
«Отзыв не затронул иные зарегистрированные на территории РБ валсартан-содержащие лекарственные средства, при производстве которых использовались субстанции производителей, в отношении которых не было установлено содержание указанной примеси», – сказано в сообщении пресс-службы ведомства.
Отмечается также, что риск влияния примеси N-нитрозодиметиламин на возникновение злокачественных новообразований оценивается как низкий – 1 на 5000 для взрослых при приеме препарата, изготовленного из данной субстанции в наивысшей дозе (320 милиграмм) каждый день с июля 2012 года по июль 2018 года.
Минздрав не рекомендует отказываться от приема валсартана без рекомендации врача.
Фото: © Белновости
