Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании проанализировало десятки сообщений о случаях тромбоза.
Известно, что будут рассматриваться лишь те инциденты, которые связаны с проведением процедуры вакцинации от коронавирусной инфекции.
Речь в данном случае идет о препарате AstraZeneca. Всего эксперты изучили отчеты о 30 случаях образования тромбов и низкого содержания тромбоцитов, которые поступили до 24 марта.
22 из 30 сообщения касались тромбоза церебральных венозных синусов.
Ранее Европейское агентство по лекарственным средствам заявило о том, что основания для отказа от применения вакцины против коронавируса, разработанной британо-шведской компанией AstraZeneca, отсутствуют. Повода для беспокойства нет.
Тем более, что никаких доказательств того, что вакцина вызывает тромбоз, нет. Несмотря на это, некоторые европейские страны все же приостановили вакцинацию данным препаратом до тех пор, пока не будут известны подробности случившегося.
