Китайские ученые опробовали технологию генетического редактирования CRISPR-Cas9, предназначенную для лечения пациентов, страдающих от ВИЧ и лейкоза.
Ранее ученые получили информацию о том, что в процессе заражения клетки ВИЧ ключевую роль играет ген CCR5. Имеющих мутацию в этом геноме людей называли двумя типами: «лондонским» и «берлинским», такие типы людей имеют устойчивость к вирусу иммунодефицита.
В ходе исследования технологии генетического редактирования китайские ученые удалили из донорских клеток костного мозга ген CCR5 перед пересадкой пациенту, страдающему острым лимфобластным лейкозом и ВИЧ. Для лечения лейкоза ему требовалась трансплантация костного мозга. Параллельно ученые решили освоить на пациенте технологию CRISPR-Cas9 против ВИЧ.
Спустя 30 дней после операции медики зафиксировали положительный результат в лечении лейкоза, отметив, что отредактированные клетки костного мозга стали размножаться и производить клетки крови.
Этот процесс продолжался в течение всего срока наблюдения — 19 месяцев.
Побочных эффектов от генетического редактирования клеток медики не выявили. В связи с этим они решили временно прекратить направленную на ВИЧ антиретровирусную терапию, но при этом количество зараженных клеток стало увеличиваться, после чего последовало возобновление курса терапии.
По мнению ученых, эффект связан с удалением из донорских клеток менее 20 % генов CCR5. Чтобы добиться окончательного результата, необходимо удалить 100 % злокачественных генов.
Фото: из открытых источников
