Специалисты установили взаимосвязь между генетическими особенностями и развитием миопии.
Учёными были обнаружены три генетических маркера, которые являются «виновниками» близорукости.
В рамках научной работы исследователи проанализировали ДНК на предмет степени миопии.
Генетические образцы принадлежали 500 тысячам человек, сообщают интернет-источники.
В итоге специалистами были обнаружены тысячи вариаций в более чем 400 генах, которые ответственны за развитие близорукости у человека.
Таким образом, учёные доказали, что генетика играет важную роль в развитии миопии у человека.
Это значит, что близорукость может быть унаследована детьми от родителей.
Важными здесь оказались и гены, отвечающие за циркадный ритм. Так, специалисты выяснили, что близорукость чаще диагностируется у людей, которые редко выходят на улицу.
Выявленные генетические маркеры могут быть использованы для прогнозирования развития дефектов зрения у детей.
Разработанная учёными модель смогла успешно спрогнозировать появление близорукости в трёх из четырёх случаев.
Фото: Pixabay