Впервые в Беларуси. Медики провели генную терапию ребенку с СМА
В четверг, 17 декабря 2020 года, впервые в Беларуси в РНПЦ «Мать и дитя» медики ввели самый дорогой в мире генный препарат – онасемноген абепарвовек (Золгенсма).
Данное лекарственное средство предназначено для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), – информирует Минздрав в своем официальном телеграм-канале.
По словам директора РНПЦ Сергея Васильева, «это первый в истории страны случай».
Введение препарата стало возможным благодаря работе большого количества людей и содействию Минздрава на всех этапах поставки препарата в страну, – сказал специалист.
Теперь в Беларуси есть команда медиков с опытом работы по генной терапии СМА, – добавила замдиректора центра, доктор медицинских наук Елена Улезко.
Отмечается, что общее руководство командой осуществляла доцент кафедры детской неврологии БелМАПО, главный внештатный специалист Минздрава по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Ирина Жевнеронок.
Она сообщила, что данный препарат стоит порядка 2,5 млн долларов.
Малышка, которая стала первым пациентом, была включена в международную глобальную программу управляемого доступа к генной терапии AVXS-101, в которой методом случайного выбора определяется пациент с бесплатным доступом к препарату, – пояснила специалист.
Известно, что первым ребенком в Беларуси, кому ввели это лекарственное средство, стала Даша Шепетовская. В настоящее время ее состояние врачи оценивают как удовлетворительное.
Фото: Министерство здравоохранения
