Российские генетики открыли метод лечения глухоты на эмбриональной стадии
Группа российских ученых разработала программу для редактирования эмбриона человека с целью избавления от наследственной глухоты.
Для реализации методики лечения требуется разрешение этического комитета и департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий.
При получении разрешения от указанных органов российские генетики впервые в мире проведут генную модификацию человека.
С помощью разработки специалисты планируют избавить от глухоты за 10 этапов.
В настоящее время Минздрав РФ сомневается в возможности использования такой технологии.
Исследователи на данном этапе располагают геномами глухих родителей и данными эффективности препарата на соматических клетках.
Также сообщается, что программа получила предварительную оценку безопасности, а это значит, что генетики находятся на стадии завершения утверждения своей технологии.
О сроках получения разрешения от компетентных органов ученые говорят с разбежкой от одного месяца до года.
При этом ученые не гарантируют, что программу одобрят, так как, по их мнению, любой препарат имеет противопоказания в каждом индивидуальном случае.
Генетики предполагают, что в случае одобрения технологии и после череды испытаний они смогут, изучив гены потенциальных родителей, говорить о риске возникновения, например, инсульта у их будущих детей и возможности исправления такой ситуации.
Специалисты намерены передать все данные исследований на рассмотрение экспертной комиссии сразу же по окончании эксперимента.
Кроме того, генетики готовы в перспективе опубликовать результаты на международном медицинском портале ClinicalTrials и доказать безопасность геномного редактирования.
Фото: Pixabay
