Развитие науки шагнуло далеко вперед, поэтому человечество приоткрыло завесу тайны над причинами развития многих опасных заболеваний.
Некоторые из них являются следствием плохой генетики, когда родители передают недуги своим детям.
Какие 5 опасных заболеваний имеют генетическую предрасположенность:
1. Гемофилия.
В этой болезни практически всегда "виновата" мама: этот ген у женщины находится в спящем режиме и передается мальчикам, у которых болезнь раскрывается в полном объеме.
У девочек проходит без каких-либо очевидных симптомов, но она опять-таки будет передавать недуг по наследству.
2. Онкология.
Генетика является не единственным, но достаточно серьезным фактором. Специалисты рекомендуют обращать внимание на заболевания всех своих родственников: если у кого-то был рак, то к своему здоровью стоит относиться очень внимательно.
Кстати, особой роли не играет форма онкологии - главное ее наличие.
Необходимо проходить обследования у врача и вести здоровый образ жизни, чтобы снизить вероятность развития недуга.
3. Шизофрения.
Опасное психическое расстройство, которое, к тому же, еще и не поддается лечению. Учеными было доказано, что в доминирующем числе является следствием плохой генетики.
Если у вас в роду были люди с шизофренией, то вам лучше всего регулярно наблюдаться у психотерапевта: дело в том, что любые отклонения самостоятельно заметить невозможно, поскольку пациент будет воспринимать происходящее как само собой разумеющееся.
Самые распространенные симптомы: бессонница, эмоциональная нестабильность, галлюцинации, похожие на реальность, мания величия, бред.
В подавляющем большинстве случаев проявляется в возрасте до 40 лет.
4. Синдром Дауна.
Этот недуг является сбоем в генетической программе человека: в результате ребенок рождается с одной лишней хромосомой. Раньше заболевание можно было диагностировать исключительно в детском возрасте, когда отклонения в развитии были очевидными.
Болезнь не поддается лечению. Практически всегда именно женщина является носителем недуга.
Сейчас наука располагает методами выявления синдрома Дауна еще в утробе матери.
5. Дальтонизм.
У некоторых проявляется в полной форме (все цвета обезличены), у кого-то же цветовая гамма просто остается приглушенной, что является более комфортным для полноценной жизни.
Опять-таки именно мама является носителем гена данной болезни.
Девочки болеют редко: такое происходит только в том случае, если оба родителя являются дальтониками.
Фото: Pixabay
