Научные сотрудники из Массачусетского технологического института совместно с учеными из Гарвардского университета определили редкие мутации в ДНК, которые отвечают за преждевременный летальный исход здоровых людей от остановки сердца.
Эксперты установили нуклеотидную последовательность ДНК, которая была взята у 600 человек, умерших от внезапной остановки сердца, а также у 600 контрольных больных.
В итоге было найдено 15 генетических мутаций, которые выполняли главную роль в развитии патологии.
Исследователи также проанализировали гены 4525 взрослых добровольцев. При этом у них не были зафиксированы какие-либо симптомы сердечно-сосудистых недугов.
Однако в ходе исследования у 41 участника были найдены патогенные ДНК.
Вероятность летального исходы от сердечно-сосудистых недугов среди этой группы был выше более чем в 3 раза.
В целом, фатальные деформации в генах наблюдаются у 1 % взрослых, у которых не было каких-либо признаков, указывающих на патологию.
Фото: Pixabay
