Академики из Калифорнийского университета в Сан-Франциско рассказали, что CRISPR терапия может побороть генетические дефекты ожирения без разрезов ДНК.
Оказалось, что новая методика совершенно не основывается на редактирование генома, а только усиливает активность копии гена.
Мутации в SIM1 или MC4R — очень важные гены для регуляции голода и сытости — чаще других наблюдаются у людей с ожирением.
Если вдруг одна из копий выходит из строя, то работает вторая, а она не может послать все необходимые сигналы к головному мозгу, соответственно, по этой причине до мозга не доходит сигнал о насыщении.
Поэтому, человек начинает очень много есть.
В опыте с грызунами академики нашли функциональную копию гена, затем усилили ее — и добились восхитительных результатов. Лабораторные грызуны, у которых отсутствовала копия гена SIM1 получали инъекции CRISPRa на протяжение 4 недель и смогли поддерживать здоровую массу тела.
Но самое поразительное в этом исследовании – это то, что данная процедура конечная, так как результат закрепляется на неопределённое количество времени.
Фото: Pixabay
